Transformation der klinischen Entwicklung durch Remote Patient Monitoring
Klinische Expertise und Data Science zur Maximierung des Studienerfolgs und Beschleunigung von Entscheidungen.
Erhöhung der Toleranz und relativen Dosisintensität (RDI)
Schwere unerwünschte Ereignisse (SAEs) frühzeitig erkennen, um optimale Dosierung und Behandlungskontinuität sicherzustellen.
Stärkung der Patientenbeteiligung
Steigerung der Studienadhärenz durch personalisierte digitale Nachverfolgung und über 85 % vollständig ausgefüllte Fragebögen
Nahtlose Integration
Reduzierung der Belastung für Patienten, Gesundheitsdienstleister und Sponsoren
Stärkeres Zulassungspaket
Stärkung regulatorischer Einreichungen durch PRO-CTCAE-Daten in FDA-Qualität in Echtzeit für belastbare Sicherheitsnachweise
Fortgeschrittene Analysen
Bestimmung der optimalen Dosierung und Verfeinerung der Einschlusskriterien mittels Advanced Analytics und Identifizierung von Outliern
Real-World-Benchmarking
Erstellung synthetischer Kontrollarme durch den Vergleich von Studiendaten mit der Real-World-Onkologie-Datenbank von Resilience.
Unsere Technologie für die klinische Entwicklung
Digitale Tools, die onkologische Studien schneller, sicherer und effizienter machen.
Patientenzentrierte App
Erfassung von ePROs und QoL-Daten (PRO-CTCAE, QoL-Fragebögen) zur Verbesserung der Therapietreue und Patientenerfahrung
Remote Patient Monitoring
Echtzeitprüfung von Symptomwarnungen zur besseren Priorisierung und Patientensteuerung
Advanced Analytics Platform
Echtzeitdatenanalysen zur Überwachung der Therapietreue, zur Unterstützung von Dosierungsentscheidungen und zum Benchmarking mit der Real-World-Datenbank von Resilience
Warum Pharma und Biotech Resilience vertrauen
Höhere Studienstandards durch Expertise aus der realen Versorgung
Wissenschaftliche und medizinische DNA
Mitbegründet durch Gustave Roussy, zugelassen als Medizinprodukt der Klasse IIa in Europa und unter „Enforcement Discretion“ der FDA in den USA
Innovatives Studiendesign
Projekt Optimus: Einhaltung der neuesten FDA-Leitlinien und Förderung von Patientenzentrierung in frühen Studienphasen
Führungsrolle im Bereich Real-World-Daten
Erstes RPM-Tool, das in Europa von Kostenträgern erstattet wird, gestützt auf ein Netzwerk von über 140 Krebszentren und über 100.000 überwachten Patienten bis Ende 2026
Starke Erfolgsbilanz im Pharma- und Biotech-Bereich
Unterstützung von über 20 onkologischen Studien weltweit, einschließlich industrieller Sponsoren
Konzipiert für das gesamte Team klinischer Studien
Unsere digitalen Lösungen unterstützen jedes Mitglied des klinischen Versorgungs- und Forschungsteams mit speziell entwickelten Tools, die auf ihre jeweilige Rolle zugeschnitten sind.
Früherkennung von Wirksamkeits- und Sicherheitstrends anhand von Längsschnittdaten zu Symptomen
Zugriff auf von Patienten gemeldete Ergebnisse in Echtzeit Unterstützung fundierter Dosierungsentscheidungen
Bessere Einhaltung des Protokolls durch kontinuierliches Engagement der Patienten
Integrierte Warnmeldungen und Dashboards um die medizinische Entscheidungsfindung während der Studie zu erleichtern
Reduzieren Sie die Belastung der PIs: weniger Patientenanrufe, Notfallbesuche und ungeplante Krankenhausaufenthalte
Hauptnutzer: 95% der Benachrichtigungen werden von Krankenschwestern verwaltet
Verfolgung der Symptome durch Patienten in Echtzeit
Automatisierte Warnmeldungen zur Früherkennung von Anzeichen und Symptomen, um das Auftreten von SAE zu antizipieren
Zentraler Zugriff auf Patientendaten bei allen Besuchen
Einfachere Abstimmung mit Ermittlern für rechtzeitiges Eingreifen
Reduziert den manuellen Arbeitsaufwand und erhöht gleichzeitig die Datenzuverlässigkeit
Früherkennung von Toxizitäten
Proaktive Identifikation von Hochrisikopatienten
Optimierung der Vorbereitung der Chemotherapie
Reduzierung von Anrufen hinsichtlich Anzahl und Dauer durch ein Nachrichtensystem und Monitoring in Echtzeit
Inhaltsbibliothek (Videos, Artikel, Podcasts), die das Engagement der Patienten fördern, validiert von IRBs
Zugriff über BYOD (Bring Your Own Device) oder ein bereitgestelltes Gerät
Centralized oversight across all sites and patient cohorts: intuitive dashboards for trial activity and site performance
Inklusion und Rekrutierungsverfolgung in Echtzeit über Resilience
Automatisierte Überwachung der Patientenadhärenz und des Engagements
Antizipation von Protokollabweichungen und Betriebsrisiken
Vereinfachtes Reporting zur Reduzierung des manuellen Arbeitsaufwands
Früherkennung von Toxizitäten
Proaktive Identifikation von Hochrisikopatienten
Optimierung der Vorbereitung der Chemotherapie
Reduzierung von Anrufen hinsichtlich Anzahl und Dauer durch ein Nachrichtensystem und Monitoring in Echtzeit
Erstellen Sie aussagekräftige Einreichungen mit Patientendaten von regulatorischer Qualität