Transformer le développement clinique grâce à la télésurveillance des patients
Appuyez vos décisions cliniques sur des données fiables pour accélérer vos essais
Augmentez la tolérabilité et le RDI
Anticipez les effets indésirables graves (SAE) pour maintenir une posologie optimale et assurer la continuité du traitement.
Améliorez l’engagement patient
Renforcez l’adhérence grâce à un suivi digital personnalisé et à un taux de complétion des questionnaires supérieur à 85 %.
Intégration fluide
Intégrez-vous facilement dans les parcours de soins et réduisez la charge les patients, les soignants et les promoteurs
Renforcez vos dossiers de soumission
Consolidez vos soumissions réglementaires grâce à des données PRO-CTCAE en temps réel et de qualité FDA, pour des preuves de sécurité robustes.
Affinez vos analyses
Identifiez les schémas de dosage optimaux et précisez les critères d’inclusion via des analyses avancées et la détection d’outliers.
Comparez vos résultats au monde réel
Créez des bras de contrôle synthétiques en comparant vos données d’essai à la base de données de vie réelle de Resilience.
Notre technologie au service du développement clinique
Des outils digitaux conçus pour rendre les essais cliniques en oncologie plus rapides, plus sûrs et plus efficaces.
Application patient
Collecte des ePRO et des données de qualité de vie (PRO-CTCAE, questionnaires QoL) pour améliorer l’observance et l’expérience patient.
Plateforme de Télésurveillance
Alertes symptômes en temps réel pour faciliter la priorisation et la prise en charge des patients.
Plateforme d’analyses avancées
Structuration avancée des données cliniques et biologiques pour une stratification optimisée des patients.
Pourquoi les acteurs Pharma et Biotech
font confiance à Resilience
Élever les standards des essais clinique grâce à notre expertise unique des données collectées en vie réelle
ADN scientifique & médical
Co-fondée par l’Institut Gustave Roussy, classée dispositif médical de classe IIa en Europe et bénéficiant d’une Enforcement Discretion de la FDA aux États-Unis.
Conception d’essais innovants
Project Optimus : Se conformer aux dernières recommandations de la FDA et intégrer une véritable approche centrée patient dans les essais précoces.
Leadership reconnu en vie réelle
La première solution de télésurveillance remboursée en Europe, portée par un réseau unique de 140+ centres et bientôt 25 000+ patients suivis.
Une expérience solide
Supporting 20+ oncology trials including industrial sponsors globally
Conçu pour l'ensemble de l’équipe d’un essai clinique
Des solutions digitales qui accompagnent toutes les parties prenantes du parcours patient, des équipes cliniques aux patients eux-mêmes.
Détection précoce des tendances d’efficacité et de sécurité via les données longitudinales de symptômes
Accès en temps réel aux résultats rapportés par les patients pour guider les décisions de dosage
Meilleure adhérence au protocole grâce à un engagement patient continu
Alertes intégrées et tableaux de bord facilitant la prise de décision médicale pendant l’essai
Réduction de la charge de travail : moins d'appels téléphoniques de patients, de visites aux urgences et d'hospitalisations imprévues.
Utilisateurs principaux : 95 % des alertes sont gérées par les infirmier(e)s
Suivi en temps réel des symptômes rapportés par les patients
Alertes automatisées pour identifier précocement les signes et symptômes afin d’anticiper l’apparition d’EIG (SAE)
Accès centralisé aux données patient entre les visites
Coordination plus facile avec les investigateurs pour une intervention rapide
Réduit la charge de travail manuelle tout en augmentant la fiabilité des données
Déclaration hebdomadaire des symptômes via un questionnaire PRO-CTCAE spécifique à l’essai (standard NCI)
Conseils exploitables et retours de l’équipe soignante basés sur les réponses au questionnaire
Large bibliothèque de PRO (qualité de vie QLQ-C30, EQ-5D-5L, déterminants sociaux de santé, etc.)
Intégration avec des dispositifs externes : nombre de pas, SpO2, etc.
Bibliothèque de contenus (vidéos, articles, podcasts) favorisant l'engagement des patients, validée par les comités d'éthique
Accès via BYOD (Bring Your Own Device) ou appareil fourni
Supervision centralisée de tous les sites et cohortes : tableaux de bord intuitifs pour le suivi de l’activité et des performances
Suivi en temps réel de l’inclusion et des recrutements
Monitoring automatisé de l’adhérence et de l’engagement des patients
Anticipation des déviations au protocole et des risques opérationnels
Rapports simplifiés pour réduire la charge de travail manuelle
Comparer les bras de traitement en temps réel pour faciliter la sélection de dose
Optimiser l’escalade de dose grâce à des données PRO-CTCAE alignées FDA
S’appuyer sur notre explorateur de données en vie réelle pour contextualiser la pratique clinique (Standard of Care)
Générer des preuves cliniques renforçant les décisions d’avancement ou d’arrêt en phase 3 (go/no-go)
Élaborez des soumissions solides à partir de données sur les patients conformes aux exigences réglementaires.