Pharma-Innovationen mit Erkenntnissen aus der Praxis vorantreiben
Von Phase-I-Studien bis hin zu globalen Real-World-Studien stehen Pharma- und Biotech-Unternehmen vor großen Herausforderungen, Innovation zu beschleunigen und Behandlungsergebnisse zu verbessern.
Bei Resilience kombinieren wir Real-World-Daten, Patientenbeteiligung und digitale Innovation, um diese Herausforderungen in Chancen zu verwandeln.
Wie Pharma- und Biotech-Teams von uns profitieren
Unsere Lösungen unterstützen Pharma- und Biotech-Teams dabei, Studien zu beschleunigen, Real-World-Evidence in regulatorischer Qualität zu generieren und Präzisionsmedizin zu skalieren — und gleichzeitig Patienten aktiv in den Mittelpunkt der Forschung einzubinden
Schnellere, sicherere und effizientere Studien
Durch die Integration patientenzentrierten Remote Monitorings in Early-Phase-Studien reduzieren wir Studienabbrüche, erhöhen die Sicherheit und verkürzen Zeitpläne.
Regulatorisch belastbare Real-World-Daten
Unsere Lösungen verwandeln fragmentierte klinische und patientenbezogene Daten in strukturierte, analysefertige Datensätze, die HTA-Einreichungen, Zulassungserweiterungen und Preisverhandlungen unterstützen.
Verbesserte Patienteneinbindung und Adhärenz
Mit digitalen Behandlungspfaden und begleitenden Apps halten wir Patienten aktiv eingebunden und vernetzen Pflegeteams – für konsistente, qualitativ hochwertige patientenberichtete Daten.
Unsere Lösungen
Innovative Lösungen, die speziell auf Pharma- und Biotech-Unternehmen zugeschnitten sind, um Ihre klinischen Marktstrategien mit Daten aus der Praxis, Patientenbindung und digitalen Innovationen voranzutreiben.
Klinische Entwicklung
Patientenzentrierte onkologische Studien beschleunigen
Remote Monitoring, das die Sicherheit erhöht, Studienabbrüche reduziert und Zeitpläne beschleunigt.
Präzisionspfade
Verbesserung der Adhärenz und Versorgungskontinuität
Digitale Pflegepfade, die Patienten aktiv einbinden und mit ihren Behandlungsteams vernetzen.
Wir stärken jedes Life Science Team.
Unsere Real-World-Evidence-Plattform unterstützt Teams entlang des gesamten Life-Sciences-Spektrums – von Forschung und Entwicklung bis zur Kommerzialisierung. Sie beschleunigt Studien, erhöht die wissenschaftliche Relevanz und stärkt patientenzentrierte Ergebnisse.
R&D- und klinische Teams
Früherkennung von Toxizitäten
Reduzieren Sie die Betriebslast der Zentren
Entlastung der Studienzentren
RWE- und Evidenzteams
Hochwertige multimodale Daten
Schnellerer Start von RWE-Studien
Regulatorisch belastbare Datensätze
HEOR & Market Access
Stärkung von Value Dossiers
Evidenz zu Lebensqualität (QoL) und PROs
Unterstützung bei der Preisgestaltung
Medical Affairs
Real-world Publikationen
Zusammenarbeit mit KOL
Einblicke in Behandlungsergebnisse
Was Resilience für Life Sciences bietet
Verbindung von Standardversorgung und pharmazeutischer Intelligenz
Zugang zu PRO-CTCAE- und QoL-Daten, die in Real-World-Umgebung erfasst wurden
Verbinden Sie Patienten, medizinische Teams und Forschende nahtlos, über den ganzen Patientenpfad hinweg.
Automatisierte Datensammlung und -verarbeitung für klinische oder Forschungszwecke, bedarfsgerecht für die Marktzulassung.
Verlassen Sie sich auf über 145 klinische Zentren, die robuste und repräsentatiobe Daten von über 20.000 Patienten liefern.