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Générer des preuves pour transformer
la prise en charge

Chez Resilience Care, notre recherche clinique est guidée par une mission : générer des preuves cliniques pertinentes pour améliorer la prise en charge des patients. En oncologie, en psychiatrie et en gastroentérologie, nos études évaluent l’impact réel de nos solutions digitales sur l’expérience des patients et leurs résultats cliniques.

Initiées et pilotées

par nos équipes médicales
et de recherche internes

Conçues

pour valider nos solutions digitales
et les ePROs associés.

Remote patient monitoring for Clinical Reseach

Nos partenaires

Une expérience reconnue, une confiance établie, un impact réel.

Current Resilience Care-Led Clinical Studies

Une série d’études académiques menées avec des centres de recherche de référence, pour mesurer l’impact réel de nos solutions digitales dans trois aires thérapeutiques : oncologie, psychiatrie et gastroentérologie.

RC-102

Oncologie

1458

Patients

45+

Sites

Belgique

Allemagne

France

RC-102 : Essai randomisé multicentrique en oncologie

NCT Link :  NCT06867705

Objectif principal


Essai international, multicentrique, en ouvert, randomisé (2:1) et contrôlé, comparant le suivi à distance des symptômes via Resilience PRO (bras Intervention – RPM) aux soins usuels (bras Contrôle) chez des patients atteints de cancer recevant un traitement systémique.

L’objectif principal de l’étude RC-102 est d’évaluer l’impact de la télésurveillance (Resilience PRO) sur la qualité de vie liée à la santé (HR-QoL) entre l’inclusion (M0) et 3 mois (M3). Le critère de jugement principal est la proportion de patients présentant une amélioration de leur qualité de vie (HR-QoL) au questionnaire EORTC QLQ-C30 à 3 mois par rapport à l’inclusion.

GC-102

MICI (Gastroentérologie)

116

Patients

20

Sites

France

GC-102 : Essai randomisé multicentrique en gastroentérologie

NCT Link :  NCT07043036

Objectif principal


Essai randomisé contrôlé comparant la télésurveillance à la prise en charge standard chez des patients MICI initiant ou modifiant une thérapie avancée (GC-102).

L’objectif principal est de comparer l’utilisation des ressources de santé entre un suivi continu à domicile via une solution digitale de télésurveillance et un suivi standard chez des patients atteints de MC ou de RCUH initiant une thérapie avancée ou connaissant une modification substantielle de leur traitement. (supériorité).

EC-102

Troubles de l'humeur (Psychiatrie)

594

Patients

50

Sites

France

EC-102 : Essai randomisé multicentrique en psychiatrie

NCT Link :  NCT07087353

Objectif principal


Efficacité de la télésurveillance chez des patients traités pour des épisodes dépressifs modérés à sévères (EC-102)

L’objectif principal est le taux de réponse à 6 mois, défini par une réduction ≥50 % du score MADRS à 6 mois.Les objectifs secondaires incluent la rémission, la rechute, la qualité de vie et l’impact médico-économique de l’outil.

Contribuez à façonner l’avenir de la recherche clinique

Que vous soyez un établissement de santé, un pharma, une biotech ou une équipe de recherche, nous sommes l’écoute de votre projet.