Considérer progressivement de nouvelles données pour améliorer notre impact sur la santé des patients

Nous avons pour ambition de faire avancer la recherche et de contribuer au développement de nouvelles thérapies anticancéreuses novatrices et efficaces. Pour aider à mieux comprendre et soigner le cancer, nous considérons progressivement de nouvelles données de santé structurées au sein de notre Entrepôt de Données de Santé.

La réglementation
  • Les logiciels de télésurveillance en oncologie sont des dispositifs médicaux.
  • À ce titre, ils doivent démontrer continuellement leur fiabilité, leurs revendications cliniques et leurs revendications organisationnelles.
L’accès au marché
  • En France, l'accès au marché pour les solutions de télésurveillance en oncologie est rendu possible par l'entrée dans le droit commun de la télésurveillance.
  • Pour obtenir ce remboursement, nous devons démontrer auprès de la HAS que nous maintenons des bénéfices cliniques et organisationnels par des études cliniques et par la donnée de vie réelle.
La communauté scientifique
  • Faire avancer la science grâce aux nouveaux standards basés sur des questionnaires ePROs (Patient-Reported-Outcome).
  • Comprendre précisément chaque patient grâce aux données cliniques, biologiques et comportementales.
Développer notre solution de télésurveillance
  • Améliorer la qualité de vie, l’adhérence au traitement et la survie globale des patients.
  • Apporter à chacun un accompagnement plus adapté, humain et personnalisé.
Contribuer à un système de soins plus efficace et adapté
  • En france l'accès au marché pour les solutions de télésurveillance en cancérologie est rendue possible par l'entrée dans le droit commun de la télésurveillance.
  • Pour obtenir ce remboursement nous devons démontrer auprès de la HAS que nous maintenons des bénéfices cliniques et organisationnelles par des études cliniques et par la donnée de vie réelle.
Faire avancer la recherche en oncologie
  • Faire avancer la science et pousser de nouveaux standards basés sur des questionnaires ePROs (Patient-Reported-Outcome)
  • Comprendre précisément chaque patient grâce aux données cliniques, biologiques et comportementales

Prouver notre impact et contribuer à la recherche médicale

En développant nos propres essais cliniques, nous souhaitons évaluer notre solution et démontrer scientifiquement ses bénéfices sur la qualité de vie des patients et l'adhérence aux traitements. Nous travaillons ainsi en collaboration avec des instituts de recherche sur le cancer, des établissements de santé et des scientifiques.

EMILY

Evaluation de l’impact d’un système de télésurveillance pour les patients en cours de traitement de première ligne pour un lymphome diffus à grandes cellules B

Patients concernés
160 patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B
Durée
29 mois
Objectifs

Décrire les évènements qui se produisent pendant et après un traitement R-CHOP et évaluer l’impact de l’utilisation de Resilience Pro sur la détection et la gestion de ces évènements

Établissements de santé concernés

• Hôpital privé du Confluent

• Centre Jean Bernard

• Centre de radiothérapie de Robertsau

• Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine

• Centre Hospitalier

• Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine

• Hôpital Cesson Sévigné

Investigateurs principaux

Dr Katell Le Dû

Hematologue

Hopital Privé du Confluent - Nantes

DIPRU

Optimisation du parcours de soins chirurgical des tumeurs du rein par digitalisation de la coordination péri-opératoire infirmière

Patients concernés
792 patients ayant une prise en charge chirurgicale programmée par néphrectomie totale ou partielle pour tumeur du rein
Durée
25 mois
Objectifs

Evaluer l’efficacité d’une digitalisation de la coordination infirmière péri-opératoire sur le recours aux soins non programmés (RSNP) pendant le mois suivant une néphrectomie pour tumeur du rein.

Établissements de santé concernés

CHU de Bordeaux

CHU Caen

CHU Rennes

CHU Strasbourg

CHU Toulouse

APHP Henri Mondor

CHU Angers

APHM Hôpital de la conception

Medipole Cabestany

CH Mont de Marsan

CHU Nîmes

Investigateurs principaux

Pr Jean-Christophe BERNHARD

Service de Chirurgie Urologique et Transplantation Rénale

CHU BORDEAUX

OPERA

Approche personnalisée Odyssea : étude randomisée de phase II visant à déterminer l'efficacité d'une approche personnalisée dans l'amélioration de la qualité de vie des patientes recevant une hormonothérapie adjuvante pour un cancer du sein au stade précoce.

Patients concernés
180 patientes atteintes d'un cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs (HR+) et présentant des effets indésirables importants (G2 ou plus, NCI CTCAE ) liés à la thérapie endocrinienne, éligibles à un traitement adjuvant par thérapie endocrinienne (tamoxifène ou inhibiteur de l'aromatase).
Durée
20 mois
Objectifs

L'objectif principal d'OPERA est de déterminer l'efficacité d'une approche personnalisée, consistant en une application interventionnelle multi-composants et multi-niveaux (premier module), comparée aux soins standards, dans l'amélioration de la qualité de vie (QOL) après 12 semaines.

Établissements de santé concernés

Institut Gustave Roussy

Centre Léon Bérard

Centre Georges François Leclerc

Centre François Baclesse

Investigateurs principaux

Dr. Inês VAZ-LUIS

Service de traitement du cancer du sein

Gustave Roussy

Resilience Care_102

Évaluation de l'impact clinique et organisationnel de la surveillance à distance des patients pendant le traitement du cancer

Patients concernés
457 patients atteints d'un cancer en cours de traitement et surveillés à distance par le système Resilience RPM.
Durée
30 mois
Objectifs

Étudier l'impact du système Resilience RPM sur les résultats cliniques, l'utilisation des ressources de santé, les coûts et l'expérience des patients ayant reçu un diagnostic de cancer et recevant un traitement actif.

Établissements de santé concernés

> 15 centres

Investigateurs principaux

Dr. Inês VAZ-LUIS

Service de traitement du cancer du sein

Gustave Roussy

STEPPING STONe

Programme de recherche STEpwise pour promouvoir les solutions de soutien en ligne d'INGeniouS dans le soulagement de la fatigue liée au cancer

Patients concernés
372 patients (en traitement actif et survivants) atteints de tout type de cancer et déclarant une fatigue modérée à sévère depuis au moins une semaine.
Durée
30 mois
Objectifs

L'objectif principal de SteppingSTONE est de comparer l'efficacité de trois modalités différentes d'aide numérique (matériel éducatif ; matériel éducatif plus programme d'autogestion - auto-administré ; matériel éducatif plus programme d'autogestion - guidé par un thérapeute) dans la réduction du fardeau perçu de la CRF.

Établissements de santé concernés

Gustave Roussy

CHU Bordeaux

Institut Bergonié

Investigateurs principaux

Dr Ines VAZ-LUIS

Gustave Roussy

Groupe de Recherche sur la Survie du Cancer du Sein

Unité INSERM 981

CAPRI

Télésurveillance numérique et soins habituels versus soins habituels chez les patients traités par des agents anticancéreux oraux : l'essai randomisé de phase 3 CAPRI

Disponibilité
Nature Medicine
Objectifs

L'objectif de cette étude (Impact of a Monitoring Device for Patients With Cancer Treated Using Oral Therapeutics ; CAPRI) était d'évaluer une intervention combinant un suivi par une infirmière navigatrice et une application mobile pour les patients recevant des agents anticancéreux oraux en plus des soins habituels, conçue pour poursuivre simultanément trois dimensions : l'amélioration de l'expérience de soins des patients ; l'amélioration de la santé de la population cible ; et la réduction du coût des soins de santé par habitant.

Auteurs

Olivier Mir, Marie Ferrua, Aude Fourcade, Delphine Mathivon, Adeline Duflot-Boukobza, Sarah Dumont, Eric Baudin, Suzette Delaloge, David Malka, Laurence Albiges, Patricia Pautier, Caroline Robert, David Planchard, Stéphane de Botton, Florian Scotté, François Lemare, May Abbas, Marilène Guillet, Vanessa Puglisi, Mario Di Palma & Etienne Minvielle

PROACT

Mise en place d'un parcours de soins PROACTive pour autonomiser et soutenir les survivantes du cancer du sein

Disponibilité
JCO Oncology Practice
Objectifs

Les soins de survie optimaux et complets, au-delà du dépistage des récidives et des nouveaux cancers, et comprenant la promotion de la santé, la gestion des besoins physiques et psychosociaux et des maladies chroniques, ne sont pas suffisamment dispensés. Afin d'accroître la responsabilisation des patients et de maximiser l'adoption de stratégies multidisciplinaires répondant à tous les besoins des survivants, nous avons mis en place un parcours de soins de survie proactif offert aux patients atteints d'un cancer du sein précoce à la fin de leur phase de traitement primaire (chirurgie, chimiothérapie, radiothérapie).

Auteurs

Maria Alice Franzoi, Lena Degousée, Elise Martin, Patricia Miguel Semedo, Marion Aupomerol, Davide Soldato, Antonio Di Meglio, Camila Chiodi, Aude Barbier, Hajer Chaouachi, Nathalie Renvoisé, Diane Boinon, Léonor Fasse, Joana Ribeiro, Jean Bernard Le-Provost, Johanna Arvis, Céline Lazorthes, Mario di Palma, Anne de Jesus, Bruno Raynard, Arnaud Pagès, Suzette Delaloge, Barbara Pistilli, Florian Scotté, and Ines Vaz-Luis

UROCONNECT

Transformation numérique des protocoles périopératoires coordonnés par l'infirmière en chirurgie rénale pour une meilleure récupération et une chirurgie ambulatoire à l'aide de l'application UroConnect®.

Disponibilité
Progrès en Urologie
Objectifs

La néphrectomie partielle assistée par robot (RAPN) est un standard de soins pour les tumeurs rénales localisées. Elle permet un bon contrôle carcinologique tout en limitant les complications. Malgré de nombreux avantages, la viabilité économique de l'assistance robotique reste un défi dans le système de santé français. Dans le but d'améliorer l'efficacité de la prise en charge infirmière au sein de ces protocoles, nous avons mis en place une coordination infirmière digitalisée en développant une application périopératoire urologique : UroConnect®. Ce dispositif est proposé aux patients par les infirmières coordinatrices lors d'une visite préopératoire.

Auteurs

G.Margue, E.Callede, S.Ricard, F.Picard, C.Dubernet, G.Robert, F.Bladou, J.C.Bernhard.

L'Entrepôt de Données de Santé de Resilience

Resilience a été autorisée à constituer son Entrepôt de Données de Santé par une délibération de la CNIL n°2022-049 le 21 avril 2022. Destinée à être utilisée à des fins de recherche, d'études ou d'évaluations dans le domaine de la santé, cette base de donnée nous permet de répondre à trois enjeux majeurs :

Développer notre solution de télésurveillance

Grâce aux données non-nominatives récoltées auprès de nos établissements partenaires, nous améliorons continuellement notre solution. Afin de répondre aux besoins des soignants, nous sommes ainsi en mesure de développer régulièrement de nouvelles fonctionnalités sur la prédiction des effets secondaires ou des rechutes.

Contribuer à un système de soins plus efficace et adapté

Les données recueillies en vie réelle auprès de nos utilisateurs nous permettront d'évaluer et d'étudier les impacts de notre solution de télésurveillance sur l'organisation des soins ainsi que son adoption par les patients et les soignants.

Faire avancer la recherche en oncologie

La collecte et l'analyse de données précises sur l'efficacité et les toxicités des traitements en routine nous permettront de mieux détecter et prévenir les événements inhabituels qui affectent la santé des patients. Resilience contribuera ainsi à définir de nouvelles façons de soigner et à personnaliser la prise en charge. Notre comité scientifique sera consulté sur la pertinence de chaque recherche menée dans le cadre de cet Entrepôt de Données de Santé

Développer notre solution de télésurveillance

Grâce aux données anonymisées récoltées auprès de nos établissements partenaires, nous améliorons continuellement notre solution. Afin de répondre aux besoins des soignants, nous sommes ainsi en mesure de développer régulièrement de nouvelles fonctionnalités sur la prédictions des effets secondaires ou des rechutes.

Contribuer à un système de soins plus efficace et adapté

Les données recueillies en vie réelle auprès de nos utilisateurs nous permettront d'évaluer et étudier les impacts de notre solution de télésurveillance sur l'organisation des soins et son adoption par les patients et les soignants.

Faire avancer la recherche en oncologie
  • Proposer un parcours unique et adresser le bon soin, au bon moment.
  • Comprendre précisément chaque patient grâce aux données cliniques, biologiques et comportementales collectées.
L’équipe médicale derrière la recherche clinique chez Resilience

Elodie, Fanny, Arlindo, Maximilien, Carlota : ils sont oncologues, psychiatres, pharmaciens ou chercheurs. Ils oeuvrent au quotidien pour étudier et comprendre l'impact de Resilience sur les patients et les soignants.

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