PRO-CTCAE et détection précoce de la toxicité en essais cliniques de phase I
Détection précoce des événements de toxicité et de tolérance via PRO-CTCAE dans les essais cliniques de phase I.
October 26, 2026
4 minutes
Auteurs & Affiliations
K. Ouali (1), A. Yazigi (2) , S. Jetley (2), A. Hollebecque (1), Y. Loriot (1), M. Sakkal (1), A. Gazzah (1), J.-M. Michot (1), R.Bahleda (1), T. Hueso (1), K. Amrane (1), A. Patrikidou (1), S. Postel-Vinay1, F.-X. Danlos (1), V. Ribrag (1), A. Marabelle (1), A. Italiano (1), J. Ribeiro (1), C. Ferté (2), C. Massard (1)
1 — DITEP (Département d'Innovation Thérapeutique et des Essais Précoces), Institut Gustave Roussy, Villejuif, France,
2 — Resilience Care, Resilience, Paris, France
Les essais cliniques de phase I reposent encore largement sur l’évaluation clinique des toxicités aiguës pour guider les décisions de dose. Présentée à l’ESMO 2026, cette étude explore comment un suivi fréquent des PRO-CTCAE via la télésurveillance médicale pourrait compléter cette évaluation, en capturant plus tôt les symptômes rapportés par les patients et en apportant une vision plus fine de la tolérabilité des traitements.
