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Au programme
Grâce à la télésurveillance médicale et les réponses apportées par les patients aux questionnaires qui leurs sont envoyés, les professionnels de santé accèdent désormais à des données ePROS (electronic Patient-Reported Outcomes) quantitatives longitudinales d’une grande granularité. Si l’exploitation de ces informations permet notamment d’ajuster la prise en charge proposée aux patients et de contribuer à l'amélioration de leur qualité de vie, le potentiel des ePROs ne s’arrête pas là. En effet, les ePROs constituent une ressource précieuse pour la recherche clinique, et ce, au cours de toutes les phases d’un essai clinique.
En compagnie de nos invités, découvrez le potentiel des ePROs et comment exploiter ces informations dans le cadre de travaux de recherche clinique :
- Pourquoi les données ePROs sont-elles nécessaires dans le cadre des essais cliniques ?
- Dans quelles mesures le digital peut-il permettre de contribuer à leur collecte ?
- Comment les utiliser en phase I-II d’un essai clinique ?
- Quelles sont les perspectives offertes en recherche académique, pharmaceutique et industrielle ?
Ce que vous allez découvrir pendant ce webinaire
Intervenants
Oncologue médical, chef du Département de l'Innovation Thérapeutique et des Essais Précoces (DITEP), Gustave Roussy
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Praticien spécialiste en onco-gériatrie et oncologie digestive, Centre Eugène Marquis
Directeur Médical & Expérience Patient, Resilience
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