Innover en essais de phase précoce : PRO et optimisation de dose
Le Professeur Christophe Massard explique pourquoi les essais de phase I en oncologie doivent désormais intégrer l'optimisation de la dose et l'évaluation de la toxicité via des PRO structurés pour déterminer la dose optimale pour les phases ultérieures. Découvrez le rôle clé de la télésurveillance (RPM) et des outils numériques dans ce processus.
Jan 9, 2026
3 minutes
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Regardez le Professeur Christophe Massard, oncologue médical et chef du DITEP à Gustave Roussy, discuter de l'évolution cruciale des essais de phase précoce en oncologie.
Il explique pourquoi la définition de la sécurité d'un traitement exige une optimisation de la dose, en intégrant l'évaluation de la toxicité aiguë et chronique avec les Résultats rapportés par les patients (PRO). Apprenez comment la télésurveillance médicale (RPM) et les outils numériques permettent de capturer des données structurées à haute fréquence pour accélérer le parcours de la Phase I jusqu'à l'approbation du médicament.
